DNA Fetal

El DNA Fetal es el mejor estudio de tamiz prenatal para conocer el riesgo de que el bebé tenga Síndrome de Down y otras alteraciones cromosómicas menos frecuentes. Se puede realizar a partir de las 9 o 10 semanas de embarazo con una muestra de sangre materna en la que se analiza la información genética (DNA) de la placenta. No hay una semana límite para realizar el estudio. Existen diferentes tecnologías y pruebas de DNA fetal y el resultado se obtiene en 8 a 10 días.

Las indicaciones para realizar el estudio de DNA fetal son:

Resultado de Tamiz Combinado de primer trimestre con riesgo intermedio de alguna alteración cromosómica.
Presencia de marcadores que se pueden asociar con Síndrome de Down en el ultrasonido estructural.
Como primer estudio en pacientes con alto riesgo como mujeres con edad avanzada o parejas con antecedente de Síndrome de Down.

El estudio de DNA Fetal se puede realizar en embarazos gemelares y puede incluir el análisis de otros cromosomas. Este estudio no sustituye al ultrasonido de primer trimestre (11-14 semanas) ya que analiza condiciones diferentes.